Die ersten erfolgreichen IUP- und transzervikalen Eingriffe mit der nicht-traumatischen carevix™ von Aspivixwurden in den USA durchgeführt. Dieser Meilenstein unterstreicht das Potenzial von carevix™, eine sanftere Alternative zu herkömmlichen Methoden zu bieten.

Die Eingriffe wurden von Dr. Alissa M. Conklin, Assistenzprofessorin für klinische Geburtshilfe und Gynäkologie an der Indiana University School of Medicine, durchgeführt. Sie teilte mit: " Die Absaugung war vollkommen ausreichend und einfach zu handhaben, sogar in einer nicht-traditionellen Position! Carevix™ ermöglichte es uns, die Spirale problemlos zu platzieren, was mir sonst ohne Zervixtraktion nicht möglich gewesen wäre. " sagte Dr. Conklin. "Als die Absaugung aufgehoben wurde, gab es keine Blutung, so dass wir sofort die Fäden abschneiden und das Spekulum entfernen konnten, was den Eingriff verkürzt. Die Patientin hatte schon einmal eine Spirale und sagte, dass sie mit diesem Gerät eine viel bessere Erfahrung gemacht hat als beim letzten Mal! "

Dr. Conklin ist Teil des carevix™ Ambassador-Programms, das es Gynäkologen, Hebammen und Krankenschwestern in 12 Kompetenzzentren in den USA, Frankreich, Schweden, der Schweiz und Deutschland ermöglicht, das Gerät bei gynäkologischen Routineeingriffen einzusetzen, um den Frauen eine bessere Erfahrung zu bieten. "Dieses Programm unterstreicht unser Engagement für Innovation, die Förderung der Zusammenarbeit und die Verbesserung der Patientenergebnisse durch die Weiterentwicklung unserer Produkte in der klinischen Praxis", erklärt Ikram Guerd, Managing Director US von Aspivix.

Zusätzlich zum Ambassador-Programm haben Forscher der IU School of Medicine die erste Patientin in den USA für eine klinische Studie zum Thema "Suction Cervical Stabilizer Compared to Standard Tenaculum for Intrauterine Procedures" zugelassen. Ziel dieser klinischen Studie ist es, die von den Patientinnen berichteten Schmerzen, Blutungen und die Effizienz des Geräts sowie die Zufriedenheit der Anbieter und die Benutzerfreundlichkeit von
intrauterinen Eingriffen mit dem carevix™ oder einem Einzahn-Tenaculum zu bewerten. Diese klinische Studie in den USA ergänzt die Schweizer ADVANCE Women Studie, eine verblindete und randomisierte Studie, die in den Genfer Universitätskliniken durchgeführt wurde und bei der die Verwendung von carevix™ mit dem Standard-Tenaculum des Gebärmutterhalses bei 100 Frauen verglichen wurde, denen ein Intrauterinpessar (IUP) eingesetzt wurde. Die positiven Ergebnisse, die in der Zeitschrift Contraception veröffentlicht wurden, zeigen eine signifikante Verringerung der Schmerzen um bis zu 73% und des Auftretens von Blutungen um 78% mit dem carevix™ im Vergleich zum Einzahntenaculum bei der Einführung der Intrauterinpessare. Diese neue klinische Studie, die von der IU School of Medicine geleitet wird, erweitert das Spektrum der Verfahren auf alle intrauterinen Eingriffe, nicht nur auf das Einsetzen von Spiralen, einschließlich Hysteroskopien, Sonohysterographien und endometrialen Biopsien.

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