Les premières procédures réussies de stérilet et de transcervical utilisant le carevix™ non traumatique d'Aspivixont été réalisées aux États-Unis. Cette étape importante souligne le potentiel du carevix™ à offrir une alternative plus douce aux méthodes traditionnelles.

Les procédures ont été effectuées par Alissa M. Conklin, professeur adjoint d'obstétrique et de gynécologie clinique à la faculté de médecine de l'université de l'Indiana. Elle a fait part de son expérience : " La succion était parfaitement adéquate et facile à utiliser, même dans une position non traditionnelle ! Carevix™ nous a permis de placer facilement le stérilet alors que je ne pouvais pas le faire sans traction cervicale. "a déclaré le Dr Conklin. "Lorsque l'aspiration a été relâchée, il n'y a pas eu de saignement, nous avons donc pu immédiatement couper les fils et retirer le spéculum, ce qui raccourcit l'intervention. La patiente avait déjà eu un stérilet et a déclaré que ce dispositif lui avait permis de vivre une expérience bien meilleure que la dernière fois ! "

Le Dr. Conklin fait partie du programme carevix™ Ambassador, qui permet aux gynécologues-obstétriciens, sages-femmes et infirmières à travers 12 centres d'excellence aux États-Unis, en France, en Suède, en Suisse et en Allemagne) d'utiliser le dispositif dans les procédures gynécologiques de routine afin d'offrir une meilleure expérience aux femmes. "Ce programme illustre notre engagement à innover, à favoriser la collaboration et à améliorer les résultats pour les patients en perfectionnant nos produits dans la pratique clinique", explique Ikram Guerd, directeur général d'Aspivix aux États-Unis.

En plus du programme Ambassador, les chercheurs de l'IU School of Medicine ont accepté la première patiente aux États-Unis pour une étude clinique portant sur le "Suction Cervical Stabilizer Compared to Standard Tenaculum for Intrauterine Procedures" (stabilisateur cervical à aspiration comparé au tenaculum standard pour les procédures intra-utérines). L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer la douleur, les saignements et l'efficacité du dispositif rapportés par les patientes, ainsi que la satisfaction du prestataire et la facilité d'utilisation entre
et les procédures intra-utérines utilisant le carevix™ ou un tenaculum à une seule dent. Cette étude clinique américaine complète l'étude suisse ADVANCE Women, une étude randomisée en simple aveugle, menée dans les Hôpitaux Universitaires de Genève, qui a comparé l'utilisation de carevix™ au tenaculum cervical standard chez 100 femmes subissant la pose d'un dispositif intra-utérin (DIU). Les résultats positifs publiés dans Contraception montrent une réduction significative de la douleur jusqu'à 73% et de l'apparition de saignements de 78% avec le carevix™ par rapport au tenaculum à une seule dent pour l'insertion d'un dispositif contraceptif intra-utérin. Ce nouvel essai clinique mené par la faculté de médecine de l'Université de l'Iowa élargit le champ des procédures à toutes les interventions intra-utérines, et pas seulement à la pose d'un stérilet, y compris les hystéroscopies, les sonohystérographies et les biopsies de l'endomètre.

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