First Successful Transcervical Procedures in the US

Le prime procedure IUD e transcervicali con Carevix™ non traumatico di Aspivix eseguite con successo negli Stati Uniti

Negli Stati Uniti sono state eseguite con successo le prime procedure IUD e transcervicali con il carevix™ non traumatico di Aspivix. Questa pietra miliare sottolinea il potenziale del carevix™ di offrire un'alternativa più delicata ai metodi tradizionali.

Le procedure sono state eseguite da Alissa M. Conklin, MD., Assistente Professore di Clinica Ostetrica e Ginecologica presso l'Indiana University School of Medicine. La dottoressa ha condiviso: " L'aspirazione era perfettamente adeguata e facile da usare, anche in una posizione non tradizionale! Carevix™ ci ha permesso di posizionare facilmente lo IUD quando altrimenti non avrei potuto farlo senza una trazione cervicale. " ha dichiarato il Dr. Conklin. "Quando l'aspirazione è stata rilasciata, non c'è stato alcun sanguinamento, quindi abbiamo potuto tagliare immediatamente i fili e rimuovere lo speculum, rendendo la procedura più breve. La paziente aveva già avuto uno IUD in passato e ha detto che questo dispositivo ha reso la sua esperienza molto migliore rispetto all'ultima volta! "

La dottoressa Conklin fa parte del Carevix™ Ambassador Program, che consente a ginecologi, ostetriche e infermieri di 12 centri di eccellenza negli Stati Uniti, Francia, Svezia, Svizzera e Germania di utilizzare il dispositivo nelle procedure ginecologiche di routine per offrire un'esperienza migliore alle donne. "Questo programma dimostra il nostro impegno per l'innovazione, la promozione della collaborazione e il miglioramento dei risultati per i pazienti attraverso il perfezionamento dei nostri prodotti nella pratica clinica", spiega Ikram Guerd, Amministratore Delegato per gli Stati Uniti di Aspivix.

Oltre al programma Ambassador, i ricercatori della IU School of Medicine hanno acconsentito al primo paziente negli Stati Uniti per uno studio clinico incentrato su "Suction Cervical Stabilizer Compared to Standard Tenaculum for Intrauterine Procedures". Lo scopo di questo studio clinico è quello di valutare il dolore, il sanguinamento e l'efficienza del dispositivo riferiti dalla paziente, nonché la soddisfazione dell'operatore e la facilità d'uso tra le procedure intrauterine
che utilizzano il carevix™ o un tenacolo a un solo dente. Questo studio clinico statunitense integra lo studio svizzero ADVANCE Women, uno studio in singolo cieco e randomizzato, condotto presso gli Ospedali Universitari di Ginevra, che ha confrontato l'uso del carevix™ con il tenacolo cervicale standard in 100 donne sottoposte al posizionamento di un dispositivo intrauterino (IUD). I risultati positivi, pubblicati su Contraception, mostrano una riduzione significativa del dolore fino al 73% e del sanguinamento del 78% con il carevix™ rispetto al tenacolo a un solo dente per l'inserimento del dispositivo contraccettivo intrauterino. Questo nuovo studio clinico, condotto dalla IU School of Medicine, amplia l'ambito delle procedure intrauterine, non solo l'inserimento dello IUD, includendo isteroscopie, isterografie e biopsie endometriali.

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